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蘇州大學:橋氧復合非貴金屬體系催化Tafel型堿性電解水析氫

 更新時間:2023-02-03    點擊量:779

氫能具有燃燒熱焓高、零碳排放的優(yōu)點,滿足未來綠色新能源的需求,契合全球碳中和的發(fā)展理念。通過電解水的方式制備綠色氫能(HER)被認為是經濟、高效的制氫手段。傳統(tǒng)的酸性HER雖然可以實現(xiàn)高效的質子耦合電子反應,但是面臨著貴金屬儲量少、價格昂貴、催化劑腐蝕溶解、產物酸霧污染的難題需要解決。堿性HER反應通常使用廉價的催化劑,并且可以與其它高效的陽極半反應(析氧/析氯)同時實現(xiàn)陰極產氫,陽極產氧/氯的工業(yè)化反應,具有更廣泛的工業(yè)化應用范圍。但是,堿性電解水需要額外引入水分子的裂解反應,這無疑增加了HER的反應勢壘,使得催化劑的堿性HER活性比同等條件下的酸性環(huán)境低2~3個數(shù)量級。因此,發(fā)展高效且廉價的催化劑加速H-OH鍵的斷裂和氫質子的脫附,對于提升堿性HER催化活性非常關鍵。






近日,蘇州大學耿鳳霞教授課題組通過電化學自優(yōu)化的手段剝離負載在鋁氧陰離子修飾的碳化鈦(Ti3C2)MXene基底上MoCoOx前驅體,精細地制備出包含單原子Mo, CoOx團簇和鋁氧陰離子修飾的碳化鈦(Ti3C2)MXene基底的三元催化界面。得益于CoOx團簇較強的水裂解性能, 單原子Mo吸附聚合質子的能力,以及AlOx-基團上橋接氧的存在增加了催化劑的Br?nsted酸度,其具有可逆的吸脫附質子特點,從而確保了堿性環(huán)境中的HER反應遵循富質子(類酸環(huán)境)狀態(tài)下的最快速Volmer-Tafel析氫機制。





相應的性能測試表明,Mo-CoOx@MXene-Al復合催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異堿性HER催化性能,驅動10 mA/cm2的電流密度僅需要39 mV的過電位,Tafel斜率低至34 mV/dec,表現(xiàn)出媲美商業(yè)雙貴金屬PtRu/C催化劑的性能。更重要的是,這種精細調控的復合催化劑經過25小時的循環(huán)測試后,沒有表現(xiàn)出明顯的活性衰減,顯示出較高的實用價值。


文章來源:蘇州大學

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